Ελληνικα
English
Ιατρικές καινοτομίες
Κάθε χρονιά που διανύουμε κάνει τις προόδους της γενετικής επιστήμης όλο και περισσότερο συναρπαστικές.
Επιτέλους την χρονιά που μόλις τέλειωσε, έγιναν βήματα στην εφαρμογή δοκιμασμένων τεχνικών στους ανθρώπους.
Ασφαλώς παραμένουν ζητήματα υψηλού κόστους των καινοτόμων θεραπειών, ποσοστού αποτελεσματικότητας τους και συχνά δεοντολογίας, αλλά περιμένουμε ότι τα επόμενα χρόνια οι αλλαγές στην πρόληψη και θεραπεία θα είναι συναρπαστικές.
Το 2017 και η ιατρική κοινότητα γιόρτασε μεγάλες επιτυχίες, ορόσημα στην θεραπεία παθήσεων.
Έχουμε πρόοδο:
- Στην θεραπεία του Έϊτζ
- Την γέννηση μωρού στο Ντάλλας από μία γυναίκα που της έγινε μεταμόσχευση μήτρας
- Σε νέα φάρμακα για σοβαρές νευρολογικές παθήσεις.
Ας χαρούμε μερικές από τις σημαντικές προόδους του 2017
Γονιδιακές θεραπείες για ορισμένες (προς το παρόν) μορφές καρκίνου
Ασθενείς με οξείες λευχαιμίες και λεμφώματα έχουν δίκιο να αισιοδοξούν μετά τις εγκρίσεις στις ΗΠΑ γονιδιακών θεραπειών.
Είναι μια ριζικά καινούργια μορφή θεραπείας που με γενετική τροποποίηση μετατρέπει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς σε ”ζωντανά” φάρμακα που θα επιτεθούν και θα εξουδετερώσουν τον καρκίνο του.
Πιθανόν οι θεραπείες αυτές θα εγκριθούν και για άλλες μορφές καρκίνου.
Γονιδιακή επεξεργασία σε ζωντανά ανθρώπινα έμβρυα
Σε έμβρυα που έπασχαν από β-θαλασσαιμία (αυτό που συνήθως καλούμε μεσογειακή αναιμία), ομάδα επιστημόνων του Πανεπιστημίου Sun Yat-Sen της Κίνας, χρησιμοποιώντας την γενετική επεξεργασία-βάσης διόρθωσαν την μετάλλαξη.
Γονιδιακή θεραπεία για την αιμοφιλία (αιμορροφιλία)
Λέγοντας αιμοφιλία εννοούμε μια ομάδα κληρονομικών αιμορραγικών διαταραχών στις οποίες υπάρχει έλλειψη των πρωτεϊνών πήξης του αίματος.
Τα αποτελέσματα των προκαταρκτικών μελετών σε ασθενείς, που δημοσιεύθηκαν στα τέλη του έτους, ήταν τόσο ελπιδοφόρα ώστε να θεωρείται ότι θεραπεύτηκαν.
Γονιδιακή θεραπεία της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας
Υπάρχει κάθε λόγος για την αισιοδοξία της επιστημονικής κοινότητας για την επιτυχή εφαρμογή των ευρημάτων της έρευνας της γονιδιακής θεραπείας στον άνθρωπο.
Αυτή θα είναι και η οριστική θεραπεία της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας.
Μεταμόσχευση μήτρας
Επαναλήφτηκε εκτός Σουηδίας, αυτή την φορά στο Ντάλας, με επιτυχία μεταμόσχευση σε γυναίκα που είχε γεννηθεί χωρίς να έχει μήτρα.Η γυναίκα αυτή γέννησε ένα υγιές παιδί.
(Η παγκόσμια πρωτιά από τους Σουηδούς, δημοσιεύτηκε στις 3 Οκτωβρίου 2014 στο έγκριτο ιατρικό περιοδικό Lancet).
Οι επιτυχημένες μεταμοσχεύσεις της μήτρας δίνουν ελπίδα, στις γυναίκες που εξαιτίας κάποιας πάθησης, έχει αφαιρεθεί η μήτρα τους καθώς και σ’ εκείνες που γεννήθηκαν χωρίς μήτρα ή με ατροφική, δηλαδή μη ικανή να φέρει σε πέρας μία εγκυμοσύνη.
Νέο φάρμακο για την Αμυοτροφική Πλάγια Σκλήρυνση (ALS)
Μετά από 22 χρόνια, κυκλοφόρησε ένα νέο φάρμακο που επιβραδύνει τις σωματικές εκδηλώσεις της πλάγιας αμυοτροφικής σκλήρυνσης. Αυτό συνεπάγεται ότι οι ασθενείς θα μπορούν για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα να μιλούν, να περπατούν, να αναπνέουν μόνοι τους, χωρίς τεχνική υποστήριξη.
Πρόοδος στην θεραπεία του Έϊτζ (AIDS/HIV)
Περί τα 36,7 εκατομμύρια άνθρωποι είναι προσβεβλημένοι από τον ιό HIV.
Νέο φάρμακο για την Πολλαπλή Σκλήρυνση
Βοηθά πολλούς ασθενείς να έχουν λιγότερα συμπτώματα και λιγότερες εκφυλιστικές αλλοιώσεις στον εγκέφαλο τους.
Μεταμοσχεύσεις οργάνων σε ανθρώπους από γενετικά τροποποιημένους χοίρους
Η ιδέα της μεταμόσχευσης από όργανα γενετικά τροποποιηθέντων χοίρων ώστε να είναι συμβατά με τον άνθρωπο-δέκτη, απέκτησε μεγάλη δυναμική από την στιγμή που οι ερευνητές ανέφεραν καλά αποτελέσματα σε πρωτεύοντα ζώα, μεταμοσχευμένα με νεφρό και καρδιά από γενετικά τροποποιημένους χοίρους.
Είναι εύκολο να καταλάβουμε πόσοι πολλοί άνθρωποι θα σωθούν όταν αρχίσει η εφαρμογή σε ευρεία κλίμακα.
